Embarazo / Parto

Examen prenatal no invasivo para síndrome de Down, síndrome de Edwards y Patau


Aunque la prueba NIFTY se ha utilizado con éxito en todo el mundo durante varios años, todavía es nueva en Polonia. Las futuras madres a menudo aprenden sobre esto no de los médicos, sino de Internet. Mientras tanto, esta prueba es muy efectiva y, lo más importante, es completamente segura para el niño y la madre.

Hasta hace poco, la confirmación del síndrome de Down, el síndrome de Edwards o el síndrome de Patau solo era posible con motivo de la amniocentesis o el muestreo de vellosidades coriónicas. Ahora, sin embargo, los pacientes también están disponibles con pruebas de detección no invasivas con muy alta sensibilidad. No es sorprendente que las futuras mamás estén comenzando a interesarse en ellas.

La efectividad de la prueba NIFTY es del 99%. Por lo tanto, es comparable a las pruebas prenatales invasivas. Además, vale la pena saber que el paciente está cubierto por un seguro voluntario gratuito. Entonces, si la prueba no muestra una de las trisomías mencionadas anteriormente y el niño nace con ella, el paciente recibirá una compensación de aproximadamente. oro. También vale la pena decir que también en el caso de un resultado positivo de la prueba NIFTY (con síndrome de Down, síndrome de Edwards o Patau), la futura madre puede contar con ayuda en forma de fondos para un procedimiento de amniocentesis privado.

Prueba NIFTY: ¿cómo funciona?

El procedimiento de prueba en sí es muy simple. Aquí se usa la sangre de la vena cubital, por lo que desde un punto de vista técnico se parece a la morfología ordinaria. Luego de la sangre de la madre se aísla. ADN libre en el que se encuentra tanto el material genético del embarazo como el fetal. En la siguiente etapa, el ADN fetal se somete a un análisis detallado. Aunque la prueba es muy simple para la propia paciente, el procedimiento de laboratorio es muy complicado en este caso. Requiere equipo apropiado y amplia experiencia del equipo de laboratorio. El ADN fetal que circula en la sangre de la madre es a menudo "irregular" y su análisis es mucho más difícil en comparación con las pruebas genéticas clásicas después del nacimiento.

¿Quién debe hacer la prueba NIFTY?

Debido al hecho de que este examen es completamente seguro, de hecho, cualquier mujer embarazada que tenga miedo de tener un hijo enfermo puede someterse a él. La indicación para la prueba es definitivamente una situación en la que el paciente tiene una amniocentesis, pero quiere evitarla o una carga genética. Otros casos en los que se recomienda el examen: paciente de más de 35 años, cirugía in vitro, embarazo en riesgo e incapacidad para someterse a pruebas prenatales invasivas.

Pruebe el seguro, ¡solo aquellos en el mercado!

Curiosamente, también es la única prueba prenatal disponible en el mercado en la que el paciente está asegurado en caso de que se emita un resultado erróneo. Si el laboratorio no encuentra una de las tres malformaciones fetales descritas anteriormente, y el bebé nace cargado con ella, se le pagará una indemnización de aproximadamente 96 mil. oro. También vale la pena señalar que cuando se emite un resultado positivo de la prueba NIFTY, la futura madre puede contar con fondos para la amniocentesis.

Ahora también en gemelos ...

Hasta hace poco, una contraindicación para la prueba NIFTY era el embarazo múltiple. Hoy, sin embargo, también pacientes que esperan, entre otros. los gemelos pueden usar con éxito este método innovador. Sin embargo, a diferencia de los embarazos únicos, el sexo fetal no se puede determinar en este caso y el riesgo se estima para todo el embarazo (todos los niños).